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Klinische Studien: Ihre Chance auf neue Behandlungsmöglichkeiten
Mit der Teilnahme an einer klinischen Studie haben Sie die Möglichkeit, frühzeitig von innovativen Therapien zu profitieren. Das ist jedoch auch mit gewissen Risiken verbunden. Erfahren Sie in diesem Beitrag mehr darüber.
Was sind klinische Studien?
Eine klinische Studie ist ein wissenschaftliches Verfahren der Medizin, das dazu dient, neue Medikamente oder Behandlungsverfahren zu prüfen. Forschende möchten herausfinden, ob ein neuer Wirkstoff oder eine neue Behandlungsmethode wirksam und verträglich ist. Für Sie als Patient*in mit Krebs bietet die Teilnahme an einer Studie die Chance, Zugang zu innovativen Behandlungsmöglichkeiten zu erhalten, die für andere Erkrankte noch nicht verfügbar sind.(1)
Klinische Arzneimittelstudien durchlaufen mehrere Phasen:
- Phase I: Eine neue Therapie wird erstmals an Menschen getestet. Ziel ist es, festzustellen, ob die Behandlung sicher ist und welche Dosierung des Medikaments gut vertragen wird.
- Phase II: Es wird geprüft, ob die Therapie einen konkreten Nutzen bei den betreffenden Krankheiten bietet.
- Phase III: Die Wirksamkeit der neuen Behandlung wird mit der Wirksamkeit der Standardtherapie verglichen. Hierfür wird eine große Zahl an Patient*innen herangezogen. Hat die Studie Phase III erfolgreich durchlaufen, kann ein Antrag auf Zulassung des Medikaments gestellt werden.
- Phase IV: Die Therapie wird – nach Zulassung des Medikaments – im Alltag beobachtet, und seltene Nebenwirkungen werden erfasst.
Jede Studienphase ist entscheidend, um wirksame und sichere Therapien zu
entwickeln.(1)
Welche Vorteile bringt eine Teilnahme an klinischen Studien?
Wenn Sie an Krebs erkrankt sind, kann eine Studienteilnahme eine zusätzliche Chance darstellen. Oft erhalten Sie Zugang zu möglichen neuen Arzneimitteln, die außerhalb der Studie noch nicht verfügbar sind. Dies kann besonders interessant sein, wenn alle bisherigen Behandlungsmöglichkeiten ausgeschöpft sind – auch wenn Ärztinnen und Ärzte nicht garantieren können, dass die neue Therapie bei Ihnen anschlägt. Gleichzeitig leisten Sie mit Ihrer Teilnahme an der Studie einen wichtigen Beitrag zur Forschung und helfen dabei, dass andere Erkrankte künftig von besseren Behandlungsmöglichkeiten profitieren können.(2)
Welche Risiken haben klinische Studien?
Wenn Sie über eine Teilnahme an einer medizinischen Studie nachdenken, sollten Sie nicht nur die Chancen, sondern auch mögliche Risiken berücksichtigen. Neue Medikamente oder Verfahren können unerwartete oder bislang unbekannte Nebenwirkungen hervorrufen. Außerdem kann eine Studienteilnahme bedeuten, dass Sie häufiger ins Krankenhaus müssen oder mehr Zeit für Arztbesuche einplanen sollten. Das kann anstrengend und belastend sein.(1)
Gut zu wissen: Das Studienteam setzt alles daran, das Risiko so gering wie möglich zu halten. Jede Studie folgt einem Plan, der vorab von unabhängigen Stellen geprüft und genehmigt wird. Während der Studie stehen Sie unter engmaschiger medizinischer Beobachtung. Das hat den Vorteil, dass Ärztinnen und Ärzte mögliche Nebenwirkungen einer neuen Therapie frühzeitig erkennen und sofort reagieren können.(1)
Wo Informationen zu klinischen Studien zu finden sind
Sie können auf verschiedene Weise gezielt nach passenden Studien suchen. Besonders hilfreich für die Recherche ist die internationale englischsprachige Datenbank ClinicalTrials.gov. Dort können Sie nicht nur nach Studien zu Ihrer Erkrankung suchen, sondern auch nach Land, Therapieverfahren oder Rekrutierungsstatus filtern. Letzterer zeigt an, ob noch Patient*innen in die Studie aufgenommen werden können oder nicht.(2)
Auch das Register für klinische Prüfungen der Europäischen Union ist hilfreich. Für Deutschland gibt es zusätzlich das Deutsche Register Klinischer Studien (DRKS). Wenn Sie speziell nach onkologischen Studien suchen, können Ihnen die Seiten der Arbeitsgemeinschaft Internistische Onkologie (AIO) weiterhelfen. Dort finden Sie auch Studien, die sich auf bestimmte Krebsarten konzentrieren.(2)
Darüber hinaus lohnt es sich, direkt auf den Internetseiten von Universitätskliniken und onkologischen Spitzenzentren nachzusehen. Viele Einrichtungen stellen ihre laufenden Studien im Bereich „Forschung“ oder „klinische Studien“ vor. Ein Beispiel ist das Nationale Centrum für Tumorerkrankungen (NCT) in Heidelberg, wo Sie je nach Tumorart gezielt nach passenden Studien suchen können.(2)
Sprechen Sie auf jeden Fall mit Ihrem Behandlungsteam über die Möglichkeit einer Teilnahme an einer klinischen Studie, und lassen Sie sich zu möglichen Vorteilen und Nachteilen beraten.(2)
Klinische Studien prüfen neue Medikamente oder Behandlungsmethoden Schritt für Schritt, um herauszufinden, ob sie wirksamer und sicherer sind als bisherige Therapien. Als Teilnehmer*in erhalten Sie früh Zugang zu innovativen Therapien und tragen gleichzeitig dazu bei, dass Erkrankte in Zukunft von besseren Behandlungsmöglichkeiten profitieren.
Quellen:
- Deutsche Krebsgesellschaft: Klinische Studien in der Krebstherapie – Informationen für Patient*innen. Verfügbar unter: https://www.onko-portal.de/basis-informationen-krebs/basis-informationen-krebs-allgemeine-informationen/klinische-studien.html. September 2025.
- Krebsinformationsdienst/DKFZ: Studienteilnahme als Behandlungsmöglichkeit. Verfügbar unter: https://www.krebsinformationsdienst.de/fachkreise/nachrichten/detail/studienteilnahme-als-behandlungsmoeglichkeit. September 2025.
NP-DE-AOU-WCNT-250020; 12/25
