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September ist der Blutkrebs-Awareness-Monat – ein Zeitraum, der weltweit genutzt wird, um Aufmerksamkeit für Blutkrebserkrankungen zu schaffen. Eine dieser Erkrankungen, das Multiple Myelom, steht das ganze Jahr über im Fokus der Selbsthilfe- und Patient*innenorganisation Myelom.Online.
Warum es den September als Weltblutkrebsmonat braucht
Der Blutkrebs-Awareness-Monat („Blood Cancer Awareness Month“) im September bietet die Möglichkeit, auf verschiedene Formen von Blutkrebs, einschließlich des Multiplen Myeloms, aufmerksam zu machen. In dieser Zeit sollen Blutkrebs-Erkrankungen sichtbarer gemacht werden, um das Bewusstsein in der Öffentlichkeit zu stärken.
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Ein starkes Umfeld kann Erkrankten helfen und ihnen Halt geben.
In unserer schnelllebigen Welt geraten selbst so allumfassende Erfahrungen wie eine Krebserkrankung im Alltag schnell aus dem Fokus, wenn man nicht selbst betroffen ist. Daher sind Aktionsmonate und Aktionstage für Krankheiten enorm wichtig, um das öffentliche Bewusstsein zu schärfen, Betroffene zu unterstützen und Aufmerksamkeit auf Prävention, Forschung und Behandlungsmöglichkeiten zu lenken.
Wie wichtig Selbsthilfe- und Patient*innenorganisationen sind
Das Multiple Myelom ist eine komplexe und relativ seltene Krebserkrankung, deren Diagnose Betroffene oft überwältigt. Mit der Diagnose tauchen direkt vielfältige (und für Betroffene meist drängende) Fragen zu Therapieoptionen, Lebensqualität und langfristigen Prognosen auf. Nicht alle Fragen können im ärztlichen Gespräch immer zeitnah und umfassend geklärt werden. Auch deshalb sind Selbsthilfe- und Patient*innenorganisationen – nicht nur im Krankheitsbild des Multiplen Myeloms – von unschätzbarem Wert für Betroffene, deren Familien und das soziale Umfeld: Sie unterstützen, informieren und schaffen ein Netzwerk mit Gleichgesinnten.
Jedes Jahr wird laut dem Zentrum für Krebsregisterdaten bei etwa 6.700 Menschen das Multiple Myelom diagnostiziert. Die meisten Diagnosen betreffen Menschen über 65 Jahre.
Wie sich Myelom.Online engagiert
Myelom.Online ist eine bundesweit tätige Selbsthilfe- und Patient*innenorganisation. Sie trägt mit ihrer Arbeit dazu bei, dass Patient*innen und Angehörige gut informiert sind und gemeinsam mit ihren behandelnden Ärzt*innen die jeweils passende Therapieentscheidung treffen können.
Wie sich Myelom.Online im Weltblutkrebsmonat einbringt
Myelom.Online fördert emotionale Begleitung und Austausch für Patient*innen und Angehörige – natürlich das ganze Jahr über, zu Anlässen wie diesem aber noch mal besonders. Im Blutkrebs-Awareness-Monat 2024 beispielsweise rief Myelom.Online in Kooperation mit GSK auf Social Media auf, Erfahrungen und Erlebnisse zu teilen:
Betroffene können mit ihren Geschichten helfen, mehr Bewusstsein für diese gefährliche Form von Blutkrebs zu schaffen und Mut zu machen.
Myelom.Online postete auf Instagram und Facebook, wer laut Onkopedia vermehrt gefährdet ist, am Myelom zu erkranken:
● steigendes Risiko mit dem Alter
● Männer etwas höheres Risiko als Frauen
● Menschen mit nahen Verwandten mit Knochenmarkkrebserkrankung oder geschwächtem Immunsystem eher gefährdet
Hier haben einige Betroffene direkt kommentiert, wann sie ihre Diagnose erhalten haben und welche der Risiken sie selbst aufweisen. So bieten soziale Medien eine Plattform für einen echten Austausch und ein aufrichtiges Miteinander.
Welche Selbsthilfe- und Patient*innenorganisationen es für Multiples Myelom gibt
Organisationen wie Myelom.Online bieten nicht nur Zugang zu fundierten Informationen, sondern auch emotionale Begleitung und Austausch mit anderen Patient*innen, die ähnliche Erfahrungen teilen. Mehr zum Thema Selbsthilfe bei Multiplem Myelom finden Sie auf dieser Website hier.
Wenn Sie sich intensiver über Myelom.Online e. V., die Arbeit des Vereins und seine Angebote informieren möchten, klicken Sie hier.
Ein gemeinsames Schicksal verbindet.
Selbsthilfe- und Patient*innenorganisationen schaffen eine Gemeinschaft, in der Betroffene sich verstanden fühlen und ermutigt werden, aktiv an ihrer Behandlung mitzuwirken. Hier können auch Sie sich beteiligen und im Austausch mit anderen Betroffenen Ihren eigenen Weg mit der Erkrankung gestalten.
Mehr über das Multiple Myelom finden Sie auf dieser Website hier, darunter einen Infomaterial-Linktipp zur Patient*innen-Leitlinie der Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften, der Deutschen Krebsgesellschaft und der Stiftung Deutsche Krebshilfe. Sie soll Sie im Alltag und auch im ärztlichen Gespräch unterstützen.
NP-DE-ON-WCNT-240011; 11/24
